Категория Архивы: PemPress Foundation

Международный фонд пемфигусов и пемфигоидов (IPPF) рад объявить о доступности программы грантов на семена для поощрения и поддержки ориентированных на пациента исследований пемфигуса и пемфигоида. Цель этих грантов заключается в поддержке четко определенных исследовательских проектов, которые имеют определенную выгоду для улучшения лечения, здравоохранения, борьбы с болезнями или диагностики людей с пемфигусом и пемфигоидом. Также будут рассмотрены исследования, которые вносят вклад в совокупность медицинских знаний о пемфигусе и пемфигоиде.

МФПР ценит щедрость каждого доллара, который мы получаем, и мы распределяем пожертвованные средства ответственным образом. В конце концов, ваша щедрость позволяет нам выполнять нашу миссию по улучшению качества жизни для всех людей, затронутых пемфигусом и пемфигоидом, через раннюю диагностику и поддержку.

Конференция в этом году обещает быть одним из наших лучших, поскольку мы подчеркиваем самые последние достижения в области исследований в области пемфигуса и пемфигоида. Доктор Эйми Пейн, дерматолог из Университета Пенсильвании, станет нашим основным докладчиком в четверг вечером на ежегодном ужине наград, где она поделится своей перспективой на исследования пемфигуса и пемфигоида.

Работая в качестве тренера по вопросам здоровья сверстников, я имел удовольствие говорить со многими пациентами с P / P. Создание этих отношений было так приятно. Я также создал и расширил программы, которые служат нашему сообществу, и я представлял организацию на конференциях, встречах и в залах Конгресса. До сих пор мое время с IPPF было полезным, если не сказать больше. Вот почему я был так почитаем, когда Совет директоров IPPF попросил меня возглавить наш фонд в качестве временного исполнительного директора.

Более $ 10 миллиард в соответствии с пожертвованиями работодателей не привлекаются каждый год. Страница пожертвования IPPF позволяет вам искать и видеть, есть ли у вашего работодателя соответствующая программа пожертвований.

Понедельник, февраль 29, 2016, был «Leap Day», самый редкий день в году. Но для сообщества редких болезней это было намного больше: это был Международный день редких болезней.

В последний день февраля миллионы людей во всем мире будут наблюдать День редких болезней. Участвуйте в посещении веб-сайта США (www.rarediseaseday.us) или глобального (www.rarediseaseday.org) сайта Rare Disease Day до февраля 29, чтобы узнать о событиях в вашем регионе и о том, что вы можете сделать.