Тег Архивы: Т-клетки

В легочной области BP иммуногистохимия и конфокальная микроскопия выполнялись для CD4+, CD25+, коэффициент транскрипции волка / крылатой спирали (FOXP3)+, трансформирующий фактор роста (TGF) -β+ и интерлейкина (IL) -10+ клетки. Кроме того, количество CD4+CD25++FOXP3+ Tregs в периферической крови оценивали с помощью проточной цитометрии, а уровни TGF-β и IL-10 определяли в образцах сыворотки с помощью иммуноферментного анализа с ферментным связыванием до и после стероидной терапии. Контроль включал пациентов с псориазом, атопическим дерматитом (AD) и здоровыми донорами.

Частота FOXP3+ клетки были значительно уменьшены при поражении кожи у пациентов с АД (P <0.001) по сравнению с псориазом и AD. Кроме того, количество IL-10+ клетки были ниже в АД, чем при псориазе (P <0.001) и AD (P = 0.002), в то время как не было обнаружено различий в количестве TGF-β+ клетки. CD4+CD25++FOXP3+ Treg в периферической крови пациентов с АД был значительно снижен по сравнению со здоровым контролем (P <0.001) и значительно увеличился после стероидной терапии (P = 0.001). Наконец, уровни сыворотки TGF-β и IL-10 были одинаковы у пациентов с АД по сравнению со здоровыми средствами контроля. Однако после терапии пациенты с АД показали значительно более высокий уровень сыворотки IL-10, чем до терапии (P = 0.01).

Полная статья доступна по адресу: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jdv.12091/abstract;jsessionid=C37D521517222D9766F5D0D339765626.d04t01?deniedAccessCustomisedMessage=&userIsAuthenticated=false

Antiga, E., Quaglino, P., Volpi, W., Pierini, I., Del Bianco, E., Bianchi, B., Novelli, M., Savoia, P., Bernengo, MG, Fabbri, P. and Caproni, M. (2013), регуляторные Т-клетки в повреждениях кожи и крови пациентов с буллезным пемфигоидом. Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии. doi: 10.1111 / jdv.12091

Воспаление является ключевым компонентом иммунных реакций на инфекцию, но когда неконтролируемый может привести к аутоиммунным заболеваниям, таким как болезнь Крона, ревматоидный артрит, диабет типа I, анкилозирующий спондилоартрит, волчанка, псориаз и рассеянный склероз. При этих заболеваниях воспаление опосредуется молекулами иммунной системы, называемыми цитокинами и клетками, которые реагируют на эти цитокины, называемые Т-клетками. Аутофагия - это вездесущий процесс, при котором клетки разрушают свои внутренние компоненты, либо высвобождая ценные питательные вещества во время голодания, либо удаляя поврежденные или вредные внутриклеточные компоненты. Работа доктора Харриса и его коллег показала, что аутофагия также контролирует высвобождение воспалительных цитокинов и клеток, которые были вовлечены в патологию аутоиммунных заболеваний. Полученные данные свидетельствуют о том, что аутофагия представляет собой мощную мишень для новых противовоспалительных терапий, которые могут быть полезны при ряде аутоиммунных расстройств. Группа в сочетании с профессором Кингстоном Миллсом теперь надеется применить эти данные к конкретным моделям аутоиммунного заболевания. Работа финансируется Научным фондом Ирландии в рамках премии стратегического исследовательского кластера (SRC), основанной в Институте биомедицинских наук Тринити. «Аутофагия - это общий клеточный процесс, который важен для поддержания нормальных функций клеток. Наша работа показала, что этот процесс имеет важное значение для борьбы с воспалением и, как таковой, может представлять собой особенно эффективную мишень для новых лекарств против воспалительных состояний. Существует более 80 различных аутоиммунных заболеваний, большинство из которых являются хроническими и изнурительными и могут быть трудными и дорогостоящими для лечения. Любое исследование, которое поможет нам лучше понять основные механизмы контроля воспаления, в конечном итоге приведет к улучшению лечения », - объяснил д-р Джеймс Харрис.

Узнайте больше на сайте: http://medicalxpress.com/news/2012-10-important-role-autophagy-self-eating-cells.html#jCp